No se ha reportado más de un centenar de hombres que presenten esta rara condición en el mundo.
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Los médicos llegaron a la conclusión de que era necesario extirpar el más grande, el izquierdo.
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Este curioso caso se presentó en Sao Paulo, Brasil, donde un niño presentó un caso de difalia, condición médica cuya principal característica es que se nace con dos penes.
(Puede leer: La OMS establece en India el primer centro mundial de medicina tradicional).
“La difalia es una anomalía rara –se explica en el periódico especializado en urología pediátrica ‘Journal of Pediatric Urology’- Tiene una variedad de apariencias, desde un pequeño ‘muñón accesorio’ hasta una duplicación completa“.
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La difalia puede tener tres presentaciones: solo duplicación de glande, difalia bífida y difalia completa (dos cuerpos cavernosos y un cuerpo esponjoso por cada pene).
No se ha reportado más de un centenar de hombres que presenten esta rara condición en la literatura médica.
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Un caso que va más allá
Según información el diario anteriormente mencionado, el caso del pequeño va más allá que los demás. Se llevaron a cabo varios exámenes que revelaron que, en este caso, cada pene presentaba un solo cuerpo cavernoso y la decisión tomada se basó en la permeabilidad de la uretra.
Se tomó una decisión sobre la funcionalidad y no sobre el tamaño
Incluso, la madre del pequeño dijo al diario británico ‘The Sun’ que ambos tenían la capacidad de ponerse erectos. Eso sí, según los doctores, solo por uno podía orinar.
Por esta razón, se llegó a la conclusión de que era necesario extirpar el más grande, el izquierdo. Este tenía una uretra demasiado estrecha para que pasara la orina.
“Realizamos una meatotomía en el pene izquierdo para insertar el cistoscopio y confirmamos la uretra con terminación ciega. Decidimos quitar este pene“, se narra en el artículo del diario inglés.
(Le recomendamos: Repudio por supuesto comunicado del Eln por masacre ‘por error’).
El procedimiento quirúrgico fue grabado por los cirujanos, que lo calificaron como exitoso, aunque aún no es claro si el paciente podrá lograr erecciones en un futuro.
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Autoridades médicas de Brasil reportaron la identificación del reciente caso médico de un bebé que nació con una extraña y poco común condición conocida como difalia, que se refiere a la posesión de dos órganos reproductores masculinos.
Según precisan especialistas, sobre esta enfermedad solamente existen 100 casos documentados. E una condición que se deriva de una malformación del feto, generalmente surgida durante el primer mes de gestación, momento en que se presenta el fallo en el desarrollo de los genitales del bebé.
La patología de carácter congénito no se considera una obstrucción para el desarrollo de la vida, pero en este caso los especialistas y la familia, tras adelantar el correspondiente estudio médico, determinaron la necesidad de extirpar uno de los penes al bebé.
Según precisan medios internacionales que han recogido el particular caso, tras el análisis de los médicos se determinó la pertinencia de extirpar el miembro viril más grande al menor, advirtiendo que tras el estudio adelantado, en el que se buscó determinar la funcionalidad de los dos órganos, se pudo determinar que uno de ellos no estaba respondiendo a su funcionalidad, y que el menor no podía miccionar por allí.
En consecuencia, se determinó la pertinencia de adelantar la intervención quirúrgica para retirar los tejidos no funcionales.
Según declaraciones de los especialistas, recogidas por medios internacionales, el niño fue sometido a un procedimiento conocido como meatotomía, el cual fue practicado en el “pene izquierdo”, y tras la inserción de un elemento exploratorio conocido como cistoscopio, que se introdujo a través de la uretra, se pudo confirmar que dicho conducto “tenía un extremo ciego” o sin salida.
Los doctores a cargo de la investigación y cirugía del bebé son profesionales adscritos a la Universidad Federal de São Paulo, y aclararon que durante la investigación, y previo a la cirugía, se hizo un seguimiento de dos años al caso, momento en que se procedió a la extirpación, sin que se especificaran las razones de la espera.
Aunque es una condición que se considera realmente extraña y atípica, recientemente, según precisan medios internacionales, se registró otro caso de difalia, que también requirió ser tratado; no obstante, en ese caso, el menor no presentaba molestias derivadas de la condición, y podía miccionar por las dos uretras.
En el caso, ocurrido en Uzbekistán, el menor, habitante de un sector conocido como Taskent, convivió con su situación durante siete años.
De acuerdo con información divulgada a través de un estudio publicado por la International Journal of Surgery Case Reports, recientemente se reportó el surgimiento del primer caso (documentado) trifalia; es decir, un bebé con tres miembros viriles.