Sal de frutas lua en el embarazo: Sal De Frutas — Preguntas Frecuentes

Sal de frutas lua en el embarazo: Sal De Frutas — Preguntas Frecuentes

Sal De Frutas — Preguntas Frecuentes

Sal De Frutas — Preguntas Frecuentes

COLOMBIA

¿Cuál es la diferencia entre Sal de Frutas LUA® Original y el nuevo Sal de Frutas LUA® Plus?

Sal de Frutas LUA® Original tiene la forma farmacéutica y el sabor de siempre, que entra completamente disuelto a tu cuerpo para aliviar los síntomas de la indigestión, pesadez y llenura. En respuesta a las necesidades de los colombianos, la fórmula de Sal de Frutas LUA® evoluciona a Sal de Frutas LUA® Plus y ahora incluye Microgránulos Activos de Simeticona que no se disuelven en el vaso si no directamente en tu estómago, para facilitar tu digestión y aliviar más malestares*: ahora alivia el estómago inflado y gases, además de indigestión, pesadez y llenura. Y con un delicioso y refrescante sabor a Citrus!

*vs Sal de Frutas LUA Original®

¿Cuáles son los beneficios de la fórmula con Microgránulos Activos que tiene el nuevo Sal de Frutas LUA® Plus?

Gracias a su fórmula avanzada con Microgránulos Activos de Simeticona que no se disuelven en el vaso si no directamente en tu estómago, facilita tu digestión y alivia más malestares*: ahora alivia el estómago inflado y gases, además de indigestión, pesadez y llenura. Y con un delicioso y refrescante sabor Citrus!

*vs Sal de Frutas LUA Original

¿Por qué los productos de Sal de Frutas LUA® no contienen analgésicos (AINES o Acetaminofén)?

Porque Sal de Frutas LUA® se diseñó especialmente para aliviar los síntomas de estómago inflado, gases, indigestión, pesadez o llenura, para lo cual no se necesita un analgésico. Su fórmula contiene un antiácido y antiflatulento (en su versión Plus) que son lo justo y necesario para aliviar esos síntomas.

¿Puedo disolver los productos de Sal de Frutas LUA® en agua fría?

Sí. Es posible hacerlo sin afectar la velocidad de disolución.

¿Puedo usar los productos Sal de Frutas LUA® si estoy embarazada o amamantando?

Sí. Sal de Frutas LUA® no contiene analgésicos que estén contraindicados en el embarazo. Sin embargo, se recomienda que consultes con tu médico antes de tomar cualquier medicamento si te encuentras en este estado.

¿Puedo darle Sal de Frutas LUA® a un niño que presente síntomas de malestar estomacal?

Sí. Sal de Frutas LUA® se puede administrar en niños mayores de 12 años. Para hacerlo, debes disolver un sobre en medio vaso de agua después de las comidas, sin exceder la ingesta de 4 sobre en 24 horas. Recuerda que si los síntomas persisten, debes consultar a tu médico.

¿Los productos Sal de Frutas LUA® tienen contraindicaciones?

Todos los medicamentos tienen contraindicaciones, en el caso de Sal de Frutas LUA® puedes consultarlos directamente en sus empaques o en el siguiente LINK Y para el Sal de Frutas LUA® Plus puedes consultarlas en el siguiente LINK

¿Dónde puedo comprar Sal de Frutas LUA®?

Puedes encontrar Sal de Frutas LUA® en el siguiente link (Debe llevar a la parte de compra dentro del portal)

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FICHA TECNICA SAL DE FRUTA ENO POLVO EFERVESCENTE SABOR LIMON

Pulse aquí para ver el documento en formato PDF.  

Sal de fruta ENO polvo efervescente sabor limón.

Cada 5g de polvo efervescente contiene 2.288 mg de hidrogenocarbonato sódico, 2.157mg de ácido cítrico anhidro y 500 mg de carbonato sódico anhidro.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Polvo efervescente verde pálido.

4.1. Indicaciones terapéuticas

Alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

4.2. Posología y forma de administración

Posología:

 

Adultos y adolescentes de 12 años o mayores: La dosis recomendada es de 2.288 mg de hidrogenocarbonato de sodio, 2.157 mg de ácido cítrico anhidro y 500 mg de carbonato sódico anhidro (un sobre, una medida interna del tapón o una cucharada de polvo efervescente) disuelta en un vaso de agua cuando aparezcan los síntomas, preferiblemente de 1 a 3 horas después de las comidas.

 

No deben tomarse más de 2 dosis de 5g (10 g en total) en un periodo de 24 horas.

 

Pacientes con insuficiencia renal o hepática

Los pacientes con insuficiencia renal o hepática no deben tomar este medicamento (ver sección 4.3)

 

Población pediátrica:

Niños menores de 12 años: Este medicamento no está indicado para su uso en niños menores de 12 años.

 

Forma de administración:

 

Vía Oral

Estuches con 10 sobres de 5g de polvo efervescente: disolver el contenido de un sobre de polvo efervescente en un vaso de agua.

 

Frascos de 150g de polvo efervescente: 1 Retirar el tapón del frasco.2 Verter el polvo dentro del anillo interno del tapón hasta que comience a rebosar .3 Verter el polvo en un vaso de agua.

 

Remover hasta que cese la efervescencia, obteniéndose una solución transparente de color verde pálido

 

Si los síntomas empeoran o persisten durante más de 7 días se evaluará la situación clínica

4.3. Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6. 1.

  • Insuficiencia renal o hepática.

  • Personas sometidas a una dieta baja en sodio, por ejemplo debido a hipertensión o insuficiencia cardiaca congestiva, salvo mejor criterio médico.

 

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

No superar la dosis establecida ya que el uso excesivo o prolongado puede dar lugar a alcalosis.

Si los síntomas persisten más de 7 días o empeoran, se deberá evaluar la situación clínica del paciente, ya que podrían enmascararse enfermedades subyacentes graves como una úlcera péptica o un proceso maligno

No tomar este medicamento si presenta síntomas de apendicitis.

Se debe indicar al paciente interrumpir el tratamiento si no observa mejoría.

No debe tomarse este medicamento inmediatamente después de exceso de comida y bebida, ya que puede causar un aumento de la producción de CO2, lo que originaría una distensión gástrica y en raras ocasiones puede perforar las paredes del estómago.

 

Población pediátrica:

No se debe administrar antiácidos a niños menores de 12 años, ya que no hay suficiente experiencia en este grupo de población.

Advertencia sobre el contenido de sodio en este medicamento:

 

Este medicamento contiene 37 mmol (850mg) de sodio por dosis de 5g, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Los antiácidos modifican la absorción o la excreción de muchos medicamentos, por lo que se deberá separar la toma de cualquier antiácido de otros medicamentos un mínimo de 1 a 2 horas, de manera que las posibles interacciones puedan reducirse o evitarse.

 

En especial, cuando sea necesaria la administración conjunta de Sal de Fruta ENO con tetraciclinas, anfetaminas, quinidina, carbonato de litio y sales de hierro.

 

El uso simultáneo y prolongado de preparaciones que contienen calcio, leche o productos lácteos con hidrogenocarbonato de sodio puede dar lugar a hipercalcemia y al síndrome conocido como “de leche y alcalinos”.

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

Debe tenerse precaución en la administración de este medicamento durante el embarazo o la lactancia.

 

Fertilidad

 

No hay datos relativos al efecto de este medicamento sobre la fertilidad

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de Sal de Fruta ENO limón sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

4.8. Reacciones adversas

Los antiácidos se asocian a efectos adversos gastrointestinales, incluyendo:

 

Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.

 





Sistema de clasificación de órganos y sistemas

Acontecimientos/reacciones adversos

Trastornos gastrointestinales


Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

irritación gastrointestinal leve, eructos, flatulencia, y distensión abdominal.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas:

 

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es  

4.9. Sobredosis

La sobredosis moderada aguda por Sal de Fruta ENO puede dar lugar a eructos y trastornos gastrointestinales. El tratamiento sería cese del tratamiento y medidas sintomáticas si se considera apropiado.

 

La sobredosis aguda grave puede ocasionar la sobrecarga de sodio (hipernatremia o hiperosmolaridad) y posiblemente alcalosis metabólica. Los síntomas pueden incluir nerviosismo, debilidad, sed, salivación reducida, mareos, dolor de cabeza y posiblemente hipotensión y taquicardia. El tratamiento consistiría principalmente en una corrección adecuada del equilibrio de electrolitos y fluidos.

 

La ingestión del polvo puede ocasionar irritación gástrica, liberación de gas y posiblemente perforación del estómago. El tratamiento sería medidas generales de soporte y tratamiento sintomático.

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Fármacos para alteraciones relacionadas con la acidez. Antiácidos con hidrogenocarbonato de sodio, código ATC: A02AH.

 

Hidrogenocarbonato de Sodio y Ácido cítrico reaccionan en agua dando lugar a citrato sódico. Una pequeña cantidad residual de carbonato de sodio e hidrogenocarbonato de sodio permanece en solución.

 

La acción farmacodinámica está basada en la capacidad tamponante del citrato de sodio unida a las propiedades neutralizantes de la acidez que aportan las pequeñas cantidades de carbonato de sodio e hidrogenocarbonato sodio, responsables de la la acción antiácida gástrica del medicamento.

 

En un estudio de medición de pH intragástrico en voluntarios sanos en ayunas, abierto, controlado con placebo (agua), diseñado para valorar la rapidez de acción del medicamento, se observó que Sal de Fruta Eno produjo una neutralización del ácido del estómago rápida pero poco duradera alcanzándose pH > 3,5 en un plazo breve tras la administración que se mantuvo por un tiempo aproximado de 300 segundos.

 

La capacidad neutralizante de ácido de una dosis de 5 g del medicamento es de 26 mEq.

El hidrogenocarbonato de sodio y el carbonato de sodio que forman parte de los antiácidos contribuyen a la liberación de dióxido de carbono que puede ocasionar eructos, distensión abdominal, flatulencia, y en casos raros, náuseas. 

5.2. Propiedades farmacocinéticas

La administración oral de antiácidos, como Sal de Fruta ENO, da lugar a la neutralización del ácido gástrico con producción de dióxido de carbono. El hidrogenocarbonato de sodio se disocia originando catión sodio, que se elimina del organismo mediante excreción renal. El anión bicarbonato contribuye en parte a la reserva de bicarbonato del organismo. Los iones sodio y citrato quedan disponibles para su absorción y son utilizados de forma segura por el organismo y se excretan mediante las rutas metabólicas normales. El exceso de álcali sin reaccionar tras la administración de una dosis de 5 g de polvo efervescente es baja (aproximadamente 3 mEq de bicarbonato sódico) y por tanto no se considera suficiente para afectar adversamente los niveles de pH sanguíneos.

 

El hidrogenocarbonato de sodio no neutralizado puede ser potencialmente absorbido. Después de un uso prolongado y en individuos susceptibles, esto puede dar lugar a efectos adversos debidos a alcalosis metabólica. Por fortuna tales alteraciones del equilibrio ácido-base son raros y normalmente transitorios, por tanto tienden a ser clínicamente no significativos en personas con función renal normal.

 

Como los antiácidos tienen la capacidad de elevar el pH urinario aproximadamente una unidad de pH, pueden ejercer un efecto en la reabsorción tubular y en la eliminación urinaria de ácidos y bases débiles. Reconocer esta característica de la cinética de los antiácidos puede ser importante en lo que respecta a la posibilidad de interacciones medicamentosas.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos preclínicos de seguridad obtenidos para hidrogenocarbonato de sodio, carbonato de sodio y ácido cítrico, provenientes de la literatura y recopilados internamente no han revelado hallazgos que sean relevantes para la dosis y el uso recomendados para el medicamento.

6.1. Lista de excipientes

Aroma de limón, carmin de indigo (E-132), amarillo de quinoleína (E-104), sacarina de sodio, aroma de lima deterpenada.

6.2. Incompatibilidades

No aplicable.

6.3. Periodo de validez

3 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Frascos de cristal conteniendo 150g de polvo efervescente.

 

Estuches de cartón conteniendo 10 sobres de papel-polietileno-aluminio-polietileno cada uno con 5 g de producto.

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