Autores: VS Mikheev
LEYES DE MENDEL, los principales patrones de distribución de rasgos determinados hereditariamente en una serie de generaciones sucesivas, establecidos por G. Mendel. Experimento. la base para la formulación de M. h. muchos años (1856-1863) de experimentos sobre el cruce de varias variedades de guisantes de siembra (plantas autopolinizantes) sirvieron para establecer, como escribió el propio autor, “la ley universal de la formación y desarrollo de híbridos”. Se jugó un papel importante en el desarrollo del problema estudiado por Mendel: la elección de un objeto, cuya ventaja para tales experimentos fue la gran cantidad de variedades (variedades) de guisantes, su constancia los distinguirá. rasgos representados por formas cualitativas (alternativas) y ciclo de vida de un año; el uso de métodos estrictos de selección de material de origen, especial. esquemas cruzados; aplicación de la contabilidad cuantitativa y matemática. análisis de los resultados obtenidos. M. h. incluyen la ley de uniformidad de los híbridos de la primera generación, la ley de división y la ley de combinación independiente de rasgos.
Fig. 1. Esquema que ilustra, usando el ejemplo de cruzar dos variedades de guisantes (con semillas amarillas y verdes), la uniformidad de los híbridos de la primera generación (primera ley de Mendel) y la división de rasgos en la descendencia… de los padres. Tal predominio de uno de los rasgos de los padres en híbridos Mendel llamó dominancia, y el rasgo correspondiente – dominante (Fig. 1). Rasgos alternativos que no aparecen en los híbridos de la primera generación, los llamó recesivos. Posteriormente se estableció que el dominio completo de unos rasgos sobre otros es un fenómeno generalizado no solo en plantas, sino también en animales, hongos y microorganismos. En algunos casos, al cruzarse, se produce un fenotipo intermedio (dominancia incompleta). Entonces, en las bocas de dragón, las flores de las plantas híbridas de la primera generación del cruce de padres con frambuesa y flores blancas siempre son rosadas.
También sucede que en la descendencia de la primera generación aparecen signos de ambos padres (la llamada codominancia). Por ejemplo, si uno de los padres tiene un tipo de sangre A y el otro tiene un tipo de sangre B, entonces la sangre de sus hijos contiene antígenos característicos de ambos tipos de sangre.
La ley de la escisión (segunda ley de Mendel) establece que cuando se cruzan entre sí híbridos de la primera generación, entre los híbridos de la segunda generación aparecen en determinadas proporciones individuos con los fenotipos de las formas parentales originales e híbridos de la primera generación. Así, en el caso de dominancia completa, se detecta un 75% de individuos con un rasgo dominante y un 25% con un rasgo recesivo, es decir, la relación entre el número de individuos con un rasgo dominante y el número de descendientes con un rasgo recesivo resultó ser cercano a 3:1. Mendel llamó a este fenómeno división de características. Por primera vez, estableció un hecho que indica que las plantas con rasgos dominantes que son similares en apariencia (fenotipo) pueden diferir marcadamente en la herencia.
propiedades – por genotipo.
Fig. 2. Esquema que ilustra la combinación independiente de características (tercera ley de Mendel). Herencia del color amarillo (A) y verde (a) de las semillas, así como su forma lisa (B) y arrugada (c). Alelos A …
La ley de combinación independiente (herencia) de rasgos (tercera ley de Mendel) establece que cada par de rasgos alternativos (en la interpretación moderna, un par de alelos) se hereda en un número de generaciones independientes entre sí, como resultado de lo cual aparecen individuos con nuevas combinaciones de rasgos (en relación con los padres) entre los descendientes de la segunda generación en una cierta proporción (Fig. 2). Así, al cruzar formas iniciales que difieren en 2 rasgos (por ejemplo, en el color y la forma de las semillas), en la segunda generación se revelan individuos con 4 fenotipos en una proporción de 9: 3 : 3 : 1. Al mismo tiempo, dos fenotipos tienen combinaciones de rasgos “parentales”, y el resto son nuevos.
Esta ley se basa en el comportamiento independiente (división) de varios pares de cromosomas homólogos. Por ejemplo, con el cruce dihíbrido (participan individuos que difieren en 2 pares de rasgos), esto conduce a la formación de 4 tipos de gametos en los híbridos de la primera generación (AB, AB, aB, av) y después de la formación de cigotos, a la división regular por genotipo y, en consecuencia, por fenotipo.
Para identificar M. h. en su clasico la forma requiere: homocigosidad de las formas originales, la formación de gametos en híbridos de todos los tipos posibles en proporciones iguales, lo que está asegurado por el curso correcto de la meiosis; igual viabilidad de gametos de todos los tipos, igual probabilidad de encontrar cualquier tipo de gametos durante la fertilización; la misma viabilidad de cigotos de todos los tipos. El incumplimiento de estas y algunas otras condiciones puede conducir a la ausencia de división en la segunda generación, oa la división en la primera generación, oa una distorsión de la relación de descomposición.
geno y fenotipos. M. h., revelando la naturaleza discreta y corpuscular de la herencia, tienen un carácter universal para todos los organismos diploides que se reproducen sexualmente. Para los poliploides, se revelan fundamentalmente los mismos patrones de herencia, sin embargo, las proporciones numéricas de geno y fenotipo. las clases difieren de las de los diploides. La proporción de clases también cambia en diploides en el caso de ligamiento de genes (“violación” de la tercera ley de Mendel). En general, M. h. son válidas para genes autosómicos con penetrancia completa y expresividad constante. Cuando los genes están localizados en los cromosomas sexuales o en el ADN de los orgánulos (plástidos, mitocondrias), los resultados de los cruces recíprocos pueden diferir y no seguir M. z., lo que no se observa para los genes ubicados en los autosomas.
Los contemporáneos de Mendel no supieron apreciar la importancia de sus conclusiones, y solo en 1900 M.z. fueron redescubiertas y correctamente percibidas.
Reconocimiento de la justicia y trascendencia de M. h. al principio. siglo 20 asociado con ciertos éxitos en citología y la formación de la hipótesis nuclear de la herencia. Los mecanismos subyacentes a M. h. se dilucidaron mediante el estudio de las formas de formación de las células germinales, en particular el comportamiento de los cromosomas en la meiosis, y la prueba de la teoría cromosómica de la herencia. M. h. Tuvo una gran influencia en el desarrollo del clasicismo. genética. Sirvieron como base para la suposición de la existencia de herencias en las células (gametos). factores que controlan el desarrollo de los rasgos. De M. h. se sigue que estos factores (genes) son relativamente constantes, aunque pueden estar en descomposición. estados, parejas en somático. células y solo en gametos, discretos y pueden comportarse de forma independiente en relación con los demás.
HERENCIA DE GRUPOS SANGUÍNEOS EN EL NIÑO
A menudo, en la maternidad, a las madres se les pregunta: “¿Cuál es el tipo de sangre de mi hijo?”.
Y luego piensan por mucho tiempo y con dolor: “¿por qué dijeron que mi bebé tiene el primer tipo de sangre, si mi esposo y yo tenemos el segundo?”.
Para responder a esta pregunta, recordemos qué son los grupos sanguíneos y qué leyes de la naturaleza “obedecen”.
A principios del siglo pasado, los científicos demostraron la existencia de 4 grupos sanguíneos.
El científico austríaco Karl Landsteiner, al mezclar el suero sanguíneo de algunas personas con eritrocitos extraídos de la sangre de otras personas, descubrió que con algunas combinaciones de eritrocitos y sueros se produce un “pegado”: los eritrocitos se pegan y forman coágulos, mientras que otros no.
Estudiando la estructura de los glóbulos rojos, Landsteiner descubrió sustancias especiales, las dividió en dos categorías, A y B, destacando la tercera, donde atribuyó las células en las que no estaban. Más tarde, sus alumnos, A. von Decastello y A. Sturli, descubrieron eritrocitos que contenían marcadores de tipo A y B al mismo tiempo.
Como resultado de la investigación, surgió un sistema de división en grupos sanguíneos, que se denominó ABO. Todavía estamos usando este sistema.
El sistema AB0 puso patas arriba las ideas de los científicos sobre las propiedades de la sangre. Su estudio adicional fue llevado a cabo por científicos genéticos. Demostraron que los principios de herencia del tipo de sangre de un niño son los mismos que para otros rasgos. Estas leyes fueron formuladas en la segunda mitad del siglo XIX por Mendel, basándose en experimentos con guisantes que todos conocemos de los libros de texto escolares de biología.
Entonces, ¿cómo son heredados por un niño de tipos de sangre según la ley de Mendel?
|
MAMÁ + MASCULINO |
TIPO DE SANGRE NIÑO : POSIBLES OPCIONES ( En %) |
|||
|
yo+yo |
Yo (100%) |
– |
– |
– |
|
I + II |
Yo (50%) |
II (50%) |
– |
– |
|
I + III |
Yo (50%) |
– |
III (50%) |
– |
|
I+IV |
– |
II (50%) |
III (50%) |
– |
|
II + II |
Yo (25%) |
II (75%) |
– |
– |
|
II + III |
Yo (25%) |
II (25%) |
III (25%) |
IV (25%) |
|
II+IV |
– |
II (50%) |
III (25%) |
IV (25%) |
|
III + III |
Yo (25%) |
– |
III (75%) |
– |
|
III+IV |
– |
Yo (25%) |
III (50%) |
IV (25%) |
|
IV + IV |
– |
II (25%) |
III (25%) |
IV (50%) |
HERENCIA DEL FACTOR RH
ie.
Reproches y dudas sobre la fidelidad del cónyuge. Curiosamente, no hay nada excepcional en esta situación. Hay una explicación simple para un problema tan delicado, que se basa en las mismas leyes de la genética.
El factor Rh es una lipoproteína que se encuentra en las membranas de los glóbulos rojos en el 85% de las personas (se consideran Rh positivo). En su defecto, hablan de sangre Rh negativa. Estos indicadores se denotan con las letras latinas Rh con un signo más o menos, respectivamente.
El gen Rh positivo se denomina D, es un rasgo dominante (siempre aparece). El gen Rh negativo es recesivo y se denomina d (solo aparece en ausencia de D). Por lo tanto, en personas con un conjunto de cromosomas DD o Dd, la sangre será Rh positiva, y solo con un conjunto de cromosomas dd – Rh negativo.
Por lo tanto, los padres homocigóticos con falta de factor Rh (dd) solo pueden tener hijos con sangre Rh negativa.
Los padres homocigotos Rh positivos (DD) solo tendrán hijos con sangre Rh positiva.
Pero con la unión de personas con sangre Rh positiva con presencia heterocigota de Rh (Dd), sus hijos serán positivos en el 75% de los casos y negativos en el 25% restante.
Entonces, padres: Dd x Dd. Hijos: DD, Dd, dd – aquí son hijos Rh negativos de padres Rh positivos.! .
Herencia del grupo sanguíneo del sistema Rh, posible en un niño, dependiendo de los grupos sanguíneos de sus padres.
|
Grupo sanguíneo |
Tipo de sangre del padre |
|
|
Rh(+) |
derecho(-) |
|
|
Grupo sanguíneo del niño |
||
|
Rh(+) |
Cualquiera |
Cualquiera |
|
derecho(-) |
Cualquiera |
Rh negativo |
Y un poco más de cosas interesantes de los genetistas.
..
HERENCIA DE RASGOS ¿Cómo será su hijo? Hoy existe la oportunidad de mirar hacia el futuro. Gracias a la ecografía se puede conocer el sexo y algunas características de la anatomía y fisiología del bebé.
La genética, por su parte, determinará el probable color de ojos y cabello, e incluso la presencia de oído musical en un bebé. Todos estos rasgos se heredan según las leyes de Mendel y se dividen en dominantes y recesivos.
Ojos marrones, cabello con rizos pequeños, la habilidad de enrollar la lengua en un tubo son características dominantes. Lo más probable es que el niño los herede. Desafortunadamente, las características dominantes también incluyen una tendencia a la calvicie temprana y canas, miopía y un espacio entre los dientes frontales.
Ojos grises y azules, cabello lacio, piel clara, oído mediocre para la música se consideran recesivos. Estos síntomas son menos probables de ocurrir.
NIÑO O …
Durante muchos siglos, la culpa de la ausencia de un heredero en la familia recayó en la mujer.